Amine (Tính chất hóa học, vật lí, nhận biết, điều chế, ứng dụng)

Bài viết về tính chất hóa học của Amine gồm đầy đủ định nghĩa, công thức phân tử, công thức cấu tạo, tên gọi, tính chất hóa học, tính chất vật lí, cách điều chế và ứng dụng.

- Định nghĩa: Amine là sản phẩm thu được khi thay thế một hay nhiều nguyên tử hiđro trong phân tử NH3 bằng một hay nhiều gốc hydrocarbon.

- Công thức tổng quát: CxHyNz hoặc CnH2n+2-2k+tNt

Amine (Tính chất hóa học, vật lí, nhận biết, điều chế, ứng dụng)

Tên gọi:

+ Tên thay thế: Tên hydrocarbon + vị trí + amine

   Ví dụ: CH3NH2 (methamine)

+ Tên gốc chức: Tên gốc hydrocarbon + amine

   Ví dụ: CH3NH2 (methylamine)

+ Tên thường

- Metyl–, dimethyl–, trimethyl– và ethylamine là những chất khí có mùi khai khó chịu, độc, dễ tan trong nước, các amine đồng đẳng cao hơn là chất lỏng hoặc rắn.

- aniline là chất lỏng, nhiệt độ sôi là 184°C, không màu, rất độc, ít tan trong nước, tan trong ancol và benzene.

1. Tính Bazơ :

Do nguyên tử N trong phân tử amine còn cặp e chưa sử dụng có khả năng nhận proton.

* So sánh tính bazơ của các amine:

+ Nếu nguyên tử N trong phân tử amine được gắn với gốc đẩy e (gốc no: ankyl) thì tính bazơ của amine mạnh hơn so với tính bazơ của NH3. Những amine này làm cho quỳ tím chuyển thành màu xanh.

+ Nếu nguyên tử N trong phân tử amine gắn với các gốc hút e (gốc không no, gốc thơm) thì tính bazơ của amine yếu hơn so với tính bazơ của NH3. Những amine này không làm xanh quỳ tím.

+ amine có càng nhiều gốc đẩy e thì tính bazơ càng mạnh, amine có càng nhiều gốc hút e thì tính bazơ càng yếu.

⇒ Lực bazơ: CnH2n + 1NH2 > HNH2 > C6H5NH2

2. Phản ứng với nitrous acid HNO2 :

- amine bậc một tác dụng với nitrous acid ở nhiệt độ thường cho ancol hoặc phenol và giải phóng nitơ.

C2H5NH2 + HONO → C2H5OH + N2↑ + H2O

- aniline và các amine thơm bậc một tác dụng với nitrous acid ở nhiệt độ thấp (0 - 5°C) cho muối điazoni:

C6H5NH2 + HONO + HCl → C6H5N2+Cl- + 2H2O

3. Phản ứng ankyl hóa :

- amine bậc một hoặc bậc hai tác dụng với ankyl halogenua (CH3I, …) , nguyên tử H của nhóm amine có thể bị thay thế bởi gốc ankyl:

Ví dụ: C2H5NH2 + CH3I → C2H5NHCH3 + HI

- Phản ứng này dùng để điều chế amine bậc cao từ amine bậc thấp hơn.

4. Phản ứng thế ở nhân thơm của aniline :

Amine (Tính chất hóa học, vật lí, nhận biết, điều chế, ứng dụng)

- Thay thế nguyên tử H của phân tử amonia:

NH3 Amine (Tính chất hóa học, vật lí, nhận biết, điều chế, ứng dụng)CH3 NH2 Amine (Tính chất hóa học, vật lí, nhận biết, điều chế, ứng dụng) (CH3)2NH Amine (Tính chất hóa học, vật lí, nhận biết, điều chế, ứng dụng) (CH3)3N

- Khử hợp chất nitro:

C6H5NO2 +6H Amine (Tính chất hóa học, vật lí, nhận biết, điều chế, ứng dụng)C6H5NH2 + 2H2O

- Các ankylamin được dùng trong tổng hợp hữu cơ, đặc biệt là các điamin được dùng để tổng hợp polymer.

- aniline là nguyên liệu quan trọng trong công nghiệp phẩm nhuộm (phẩm azo, đen aniline,...), polymer (nhựa aniline - fomanđehit,...), dược phẩm (streptoxit, suafaguaniđin,...)

Xem thêm tính chất hóa học của các chất khác:


Đề thi, giáo án các lớp các môn học