Nghiên cứu sự di truyền của một bệnh do một gene có hai allele quy định

Trang trước Trang sau

Câu 14.23 trang 81 sách bài tập Sinh học 12: Nghiên cứu sự di truyền của một bệnh do một gene có hai allele quy định, nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, ở một dòng họ, người ta thu được các thông tin sau: "Một cặp vợ chồng (quy ước M): chồng bị bệnh còn vợ bình thường. Họ sinh được ba người con: một người con gái bình thường, một người con trai bình thường và một người con trai bị bệnh. Người con trai bị bệnh của M lấy vợ bình thường, sinh được ba người con: hai người con gái bình thường (quy ước là G1 và G2), một người con trai bị bệnh. Người con gái của M lấy chồng bình thường, sinh được con gái bình thường, một con trai bình thường và một con trai bệnh.

a) Cho biết allele gây bệnh là trội hay lặn.

b) Xác định kiểu gene của tất cả những người trong phả hệ.

c) Khi G1 lấy chồng bình thường, xác suất sinh con đầu lòng là con trai không bị bệnh là bao nhiêu?

d) Khi G2 lấy chồng bình thường, xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh là bao nhiêu?

Lời giải:

a) Người chồng M bị bệnh nhưng vẫn có thể sinh con gái bình thường → Allele gây bệnh là allele lặn.

b) Xác định kiểu gene của tất cả những người trong phả hệ.

- Quy ước gene: A – bình thường > a – bị bệnh.

- Gene gây bệnh nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X.

Do đó:

- Chồng M bị bệnh → Chồng M có kiểu gene là X^aY. Vợ M bình thường sinh trong số những người con được sinh ra có người con trai bị bệnh X^aY → Vợ M có kiểu gene là X^AX^a.

→ Cặp vợ chồng M: X^AX^a × X^aY → X^AX^a : X^aX^a : X^AY : X^aY → Người con trai bình thường của cặp vợ chồng M có kiểu gene là X^AY, người con trai bị bệnh của cặp vợ chồng M có kiểu gene là X^aY, người con gái bình thường của cặp vợ chồng M có kiểu gene là X^AX^a.

- Về gia đình của người con trai bị bệnh của M:

+ Người con trai bị bệnh của M (X^aY) sinh được hai người con gái bình thường (quy ước là G1 và G2) → Hai người con gái này đều nhận X^a từ người con trai bị bệnh của M → G1 và G2 đều có kiểu gene X^AX^a.

+ Người con trai bị bệnh trong gia đình của người con trai bị bệnh của M có kiểu gene là X^aY.

+ Vì có sinh được 1 người con trai bị bệnh X^aY → Người vợ bình thường của người con trai bị bệnh của M phải có kiểu gene là X^AX^a.

- Về gia đình của người gái bình thường (X^AX^a) của M:

+ Chồng của người con gái bình thường nên có kiểu gene là X^AY.

+ Người con trai bình thường của cặp vợ chồng này có kiểu gene là X^AY, người con trai bị bệnh của cặp vợ chồng này có kiểu gene là X^aY.

+ Cặp vợ chồng này: X^AX^a × X^AY → X^AX^A : X^AX^a : X^AY : X^aY → Người con gái của cặp vợ chồng này có kiểu gene X^AX^A hoặc X^AX^a.

c) G1 có kiểu gene X^AX^a lấy chồng bình thường có kiểu gene là X^AY.

X^AX^a × X^AY → ¼ X^AX^A : ¼ X^AX^a : ¼ X^AY : ¼ X^aY

→ Xác suất sinh con đầu lòng là con trai không bị bệnh X^AY = 1/4.

d) G2 có kiểu gene X^AX^a lấy chồng bình thường có kiểu gene là X^AY.

X^AX^a × X^AY → ¼ X^AX^A : ¼ X^AX^a : ¼ X^AY : ¼ X^aY

→ Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh (X^aY) = 1/4.

Lời giải SBT Sinh 12 Bài 14: Di truyền học người hay khác:

Xem thêm các bài giải sách bài tập Sinh học lớp 12 Chân trời sáng tạo hay, chi tiết khác:

Xem thêm các tài liệu học tốt lớp 12 hay khác:

Trang trước Trang sau

Giải bài tập lớp 12 Chân trời sáng tạo khác