Ở người, bệnh không dung nạp đường galactose (bệnh galactose huyết) do một gene lặn

Trang trước Trang sau

Câu 6 trang 20 sách bài tập Sinh học 12: Ở người, bệnh không dung nạp đường galactose (bệnh galactose huyết) do một gene lặn nằm trên NST thường quy định. Một người đàn ông bình thường có cô em gái bị bệnh galactose huyết, lấy một người vợ không bị bệnh nhưng có anh trai bị bệnh galactose huyết. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh galactose huyết là bao nhiêu?

A. 1/4.

В. 1/18.

C. 1/9.

D. 1/16.

Lời giải:

Đáp án đúng là: C

- Bệnh không dung nạp đường galactose (bệnh galactose huyết) do một gene lặn nằm trên NST thường quy định → Quy ước gene: A – bình thường trội hoàn toàn so với a – bị bệnh.

- Em gái của người đàn ông và anh trai của người vợ đều bị bệnh nên có kiểu gene aa → Bố mẹ của người đàn ông và bố mẹ của người vợ đều có kiểu gene dị hợp Aa → Người đàn ông bình thường và người vợ bình thường đều có kiểu gene dị hợp Aa với xác suất 2/3.

→ Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh galactose huyết là:

2/3 × 2/3 × ¼ aa = 1/9.

Lời giải SBT Sinh 12 Chương 2: Di truyền nhiễm sắc thể hay khác:

Xem thêm các bài giải sách bài tập Sinh học lớp 12 Kết nối tri thức hay, chi tiết khác:

Xem thêm các tài liệu học tốt lớp 12 hay khác:

Trang trước Trang sau
Giải bài tập lớp 12 Kết nối tri thức khác